أشرف أبوجلالة من القاهرة: نجح باحثون في تحديد متغير جيني جديد يرتبط بأحد الأشكال الحادة لعرض فقر الدم الذي قد يُحَسِن من درجة فهمنا لعملية استقلاب الحديد. وقد تمكن الباحثون من تحديد هذا المتغير للجين الذي يُعرف اختصارا ً بـ ( TMPRSS6 ) من خلال دراسة الجينوم الخاص بـ 4800 فرد معافى من استراليا وهولندا. من جانبه، قال بيبين بينيامين، الباحث في معهد كوينزلاند للأبحاث الطبية بأستراليا :" من الممكن أن يؤدي اختلال الحديد إلى نشوب سلسلة من الأمراض – فإذا زادت نسبته، من الممكن أن يصاب الشخص بمرض تراكم الحديد على الكبد وعلى الأعضاء الأخرى وهو المرض الذي قد يتسبب في الإصابة بالفشل الكلوي؛ أما النقص فيؤدي للإصابة بالأنيميا".

وتابع بينيامين حديثه بالقول :" لقد منحنا هذا البحث فرصة أفضل لفهم التأثيرات الجينية لسيطرة الحديد وإنتاج الخلايا الحمراء. ونأمل الآن في مواصلة البحث عن باقي الجينات التي تشترك في تنظيم مستويات الحديد لدى الأفراد الأصحاء". وقد تبين من خلال النتائج التي أظهرتها الدراسة شيوع المتغير الجديد لدى جميع الشعوب. وتشير التقديرات إلى وجود هذا المتغير لدى 40 % من الأوروبيين ولدى 60 % من الآسيويين.

ويواصل بينيامين حديثه موضحا ً :" لقد اكتشفنا أيضا ً أن المتغير يتميز بتأثير إضافي. فالشخص الذي تتواجد لديه نسختين من هذا المتغير تنخفض لديه مستويات الحديد والهيموغلوبين عن أولئك الأشخاص الذين يحملون نسخة واحدة فقط". هذا وقد أتم الباحثون دراستهم من خلال الأبحاث التي أجروها بمعهد كوينزلاند للأبحاث الطبية وجامعة كوينزلاند في إستراليا بالتعاون مع معاهد بحثية في كل ٍ من الولايات المتحدة وهولندا.